miércoles, 26 de marzo de 2014

Caso clínico No 3, 14 de marzo de 2014

Caso clínico No 3, 14 de marzo de 2014

HOSPITAL UNIVERSITARIO SAN JORGE- PEREIRA, RISARALDA
Fecha de ingreso: 4 de enero de 2013
Edad: 50 años
Sexo: Masculino
Natural y procedente: Belén de Umbría
Ocupación: recolector de café
MC: disfagia.
EA: Cuadro clínico de 6 meses de evolución, caracterizado por disfagia y odinofagia progresiva, inicialmente para sólidos actualmente para líquidos, asociado a la aparición de úlceras en faringe. Recibió manejo analgésico en la unidad local. Por progresión de la sintomatología fue remitido.
Antecedentes:
Patológicos: enfermedad ácido péptica. Quirúrgicos no refiere. Tóxicos: tabaquismo 20 paquetes año hasta hace 6 meses. Familiares: no refiere. Alérgicos: no refiere.
Revisión por sistemas: desde hace tres meses deterioro de la clase funcional de II/IV a III/IV, fiebre no cuantificada, pérdida de peso aproximada 8 kg desde inicio de la enfermedad actual.
Al examen físico paciente alerta, orientado, hidratado, con signos de dificultad respiratoria
SV FC 101/min FR 24/min TA 95/71  Peso: 54 Kg  Talla 1.65 m IMC 19.8 Sat 75% Fio2 21%
C/C mucosas húmedas, lesiones verrucosas en amígdalas, superficie blanquecina.
C/P ruidos cardiacos rítmicos, sibilancias y estertores velcro en ambos campos pulmonares.
Abdomen: depresible, no doloroso, ruidos intestinales presentes.
Extremidades simétricas sin edema, llenado capilar menor a dos segundos.
Neurológico: sin focalización.
Paraclínicos:
PCR: 21.1 mg/dl.
ELISA VIH no reactivo. VDRL no reactivo.
Hemograma: Leucocitos 6700, Neutrófilos 5400, linfocitos 510, Hb 5.8, Hcto 18.3%, VCM 69.8, MCHC 31.7, plaquetas 602000.
Gases arteriales: pH 7.53, pCO2 38, pO2 69, HCO3 31.8, Sat O2 96% FiO2 50%
¿Cuáles son sus diagnósticos sindromáticos?
¿Cuáles son sus posibles diagnósticos etiológicos?
¿Cuál es su propuesta inicial de tratamiento?
¿Qué pruebas diagnósticas recomienda?

Caso clínico No 2, 7 de marzo de 2014

Caso clínico No 2, 7 de marzo de 2014

MJS es una  paciente de 30 años de nacionalidad colombiana, residente desde hace tres años en Sonora, México. Su cuadro se inició 10 meses antes con tos y expectoración purulenta, y pérdida de peso asociada con astenia y adinamia; en México fue valorada y, por sospecha de tuberculosis, le iniciaron el tratamiento antituberculoso. Los síntomas descritos anteriormente persistieron por cinco meses sin mejoría clínica, por lo cual decidió regresar a Colombia.
Consultó cuatro meses más tarde por exacerbación de la sintomatología previa, incluyendo acentuada pérdida de peso (12 kg, aproximadamente), diaforesis nocturna, cefalea intensa y, además, desde hace dos meses, aparición de adenopatías en la región cervical; llama la atención la presencia de una lesión exofítica en la base de la lengua que fue aumentando de tamaño.
La paciente ingresó en regular estado general, con tensión arterial de 90/60 mm Hg, frecuencia cardiaca de 90 pulsaciones por minuto y frecuencia respiratoria de 16 por minuto, con palidez mucocutánea. En la cavidad oral se observó una masa exofítica en la base derecha de la lengua, indurada, indolora y de 1x1 cm, aproximadamente; así mismo, se encontraron tres ganglios móviles
de consistencia dura en la región supraclavicular derecha, de 3x1 cm, dolorosos a la palpación.
El examen cardiopulmonar estaba dentro de límites normales. El abdomen se encontró sin dolor a la palpación ni evidencia de hepatoesplenomegalia.
El examen neurológico reveló disminución de la fuerza en los miembros superiores, con conservación del tono y el estado nutricional de los músculos, y reflejos normales, sin otros signos clínicos. En el cuadro hemático de ingreso se encontró: leucocitos, 10.400 células/ml, 8.008 neutrófilos, 1.456 linfocitos, sin presencia de bandas; hemoglobina de 13,7 mg/dl y 628.000  plaquetas por ml. Las pruebas de función hepática, renal, y de coagulación, y los electrolitos séricos se encontraron en los límites normales.
Se solicitó, además, serología para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y VDRL, las cuales fueron negativas. La radiografía de tórax de ingreso no evidenció anormalidades en el parénquima pulmonar ni otras alteraciones; por ello se solicitó una tomografía computarizada (TC) de cuello y tórax, la que evidenció una adenomegalia en región submaxilar derecha con centro hipodenso, probablemente con absceso, de 45x17 mm y múltiples adenomegalias con centro hipodenso en el mediastino, además de infiltrado intersticial en el parénquima pulmonar.
Se obtuvo biopsia de las lesiones del cuello (figura 1).
La paciente continuó sintomática y presentó deterioro neurológico que se manifestó por desorientación y un síndrome convulsivo de difícil manejo, por lo cual se solicitó interconsulta con el servicio de Neurología; allí se decidió realizar punción lumbar, en la que se evidenció líquido de aspecto turbio, xantocromía positiva, leucocitos de 89 células por ml, 88% de neutrófilos, 12% de monocitos, glucosa de 40 mg/dl, proteínas en 100 mg. Las pruebas de tinta china y de aglutinación de látex para Cryptoccocus fueron negativas.
Se obtuvo una resonancia magnética cerebral que evidenció una “zona de alteración de la intensidad de señal del tejido nervioso, a nivel de la región gangliobasal bilateral y tálamica, así como compromiso de la región tegumentaria y signos de hidrocefalia obstructiva. Las imágenes mostraron, además, alteración de la corteza frontal en profundidad con la cisura interhemisférica anterior” (figura 2).
La paciente persistió con signos de dificultad respiratoria y Glasgow de 6/15, por lo cual requirió soporte inotrópico y fue hospitalizada  en la unidad de cuidados intensivos, con persistencia de la hidrocefalia y sin respuesta al tratamiento instaurado. Posteriormente, presentó un paro cardiorrespiratorio que no respondió a las maniobras y falleció.


Preguntas
  1. ¿Cuál es su diagnóstico?
  2. Basado en su diagnóstico, ¿cuál es el tratamiento indicado?
Figura 1. Ganglio linfático cervical
Figura 2. Resonancia magnética de cerebro. Corte axial en T1, simple: dilatación del sistema ventricular de predominio en los ventrículos laterales y tercer ventrículo.
Caso DE COMODIN PARA LOS FELLOWS

History of Present Illness
IDSA Fellows Day Case Submission Summary: An elderly woman with rheumatoid arthritis and a painful, swollen right elbow.
A woman in her seventies, with a history of rheumatoid arthritis that was treated chronically with prednisone and methotrexate, was seen in an outpatient clinic because of a painful right elbow. There was a history of recurrent synovitis of the right shoulder, which had been treated with arthroplasty. Four months before admission, left elbow bursitis developed. Fluid obtained by arthrocentesis grew Candida albicans and coagulase negative Staphylococcus. A course of oral fluconazole and trimethoprim-sulfamethoxazole was administered with resolution of her symptoms.
Approximately six weeks before presentation, a rheumatoid arthritis flare developed, with joint pain and stiffness associated with swelling of her knees, wrists and elbows. Infliximab was added. Two weeks later, swelling and erthema developed over the right elbow, associated with tenderness on movement. She denied fever, chills, sweats or any systemic symptoms. She was seen in the outpatient clinic for further evaluation.
Past Medical History
There was a history of rheumatoid arthritis.
Medications
Medications included prednisone 10 mg each morning and 5 mg each evening, metrothexate 15 mg weekly, and infliximab weekly.
Epidemiological History
The patient was born in the Middle East. She had immigrated to the United States 25 years earlier, but returned to the Middle East regularly, most recently five months earlier. She did not drink alcohol or smoke, and had no unusual eating habits.
Physical Examination
She appeared well; the vitals signs were normal. The right elbow was edematous, erythematous, warm and tender to the touch. Pain occurred with movement of the elbow and the range of motion was limited to 100 degrees of extension.
Studies
The white blood cell count was 11,400 with 73% neutrophils.
Clinical Course Prior to Diagnosis
Arthrocentesis of the right elbow was performed and the aspirate was cultured. Culture results are shown in Figure 1 AND figure 2.


What is the diagnosis?



Casos clínicos Unidad de Infectología, 2014

Índice de casos clínicos de la Unidad de Infectología.


Caso clínico No 1, 28 de febrero de 2014

Caso clínico No 2, 7 de marzo de 2014

Caso clínico No 3, 14 de marzo de 2014

Caso clínico No 4, 21 de marzo de 2014

Caso clínico No 5, 28 de marzo de 2014

Caso clínico No 6, 4 de abril de 2014, Medicina tropical

 Caso clínico No 7, 11 de abril de 2014

Caso clínico No 8, 25 de abril de 2014

Caso clínico No 9, 2 de mayo de 2014

Caso clínico No 10, 9 de mayo de 2014

Caso clínico No 11, 16 de mayo de 2014

Caso clínico No 12, 23 de mayo de 2014

Caso clínico No 13, 30 de mayo de 2014

Caso clínico No 14, 6 de junio de 2014

Caso clínico No 15, 13 de junio de 2014

Caso clínico No 16, 20 de junio de 2014

Caso clínico No 17, 27 de junio de 2014

Caso clínico No 18, 4 de julio de 2014

Caso clínico No 19, 11 de julio de 2014

Caso clínico No 20, 25 de julio de 2014

Caso clínico No 21, 1 de agosto de 2014

Caso clínico No 22, 8 de agosto de 2014

Caso clínico No 23, 22 de agosto de 2014

Caso clínico No 25, 5 de septiembre de 2014

Caso clínico No 26, 12 de septiembre de 2014

Caso clínico No 27, 19 de septiembre de 2014

Caso clínico No 28, 26 de septiembre de 2014

Caso clínico No 1, 28 de febrero de 2014

Caso clínico viernes 28 de Febrero de 2014


Masculino
51 años
Natural y procedente: Bogotá
Comerciante
Fecha ingreso: 27 Agosto


Motivo de consulta: “Fiebre”


Enfermedad actual:
Paciente con cuadro clínico de cinco días de evolución, consistente en picos febriles, no cuantificados, asociados a malestar general, astenia, mialgias, aparición de tinte ictérico y coluria.


Antecedentes:
Patológicos: Hipotiroidismo
Qx: Amigdalectomia, apendicectomia
Alerg: No
Tox: No
Fmcol: Levotiroxina 50 mcg x 1
Epidemiológicos: Viaje a Doradal hasta 12 Agosto


Examen físico:
Paciente en aceptable estado general, hidratado, afebril, sin signos de dificultad respiratoria
TA 120/70  FC 84  FR 16  SatO2 93 % (FiO2 0,21) Tº: 37,3 ºC
Mucosa oral humeda, conjuntivas rosadas, discreto tinte ictérico.
Cuello sin adenomegalias, sin ing yugular.
Ruidos respiratorios conservados, sin agregados. Ruidos cardiacos rítmicos, sin soplos.
Abdomen: blando, no doloroso, sin masas, con hígado 2 cm debajo del borde costal derecho. Puño percusión negativa.
Extremidades: Perfusión distal menor de 2 segundos, sin signos de fragilidad capilar, sin edemas.
Neurológico: sin déficit.


Paraclínicos:
28.08: CH: Hb 16,2  Hcto 45,4%  WBC 4070  N 3430  L 290   Plt 106000
FA 235  ALT 121,7  AST 125,3  BT 1,93  BD 1,46  BI 0,47  Creat 1,26


ECOGRAFIA ABDOMEN TOTAL
Hígado de contornos normales con incremento de su tamaño, sin evidencia de lesiones focales, con aumento difuso de su ecogenicidad por infiltración grasa.
Vesícula biliar de tamaño y contornos normales. No hay evidencia de litiasis en su interior.
Vía biliar intra y extra hepática de calibre normal.
Lo visualizado del páncreas y retroperitoneo de aspecto ecográfico normal.
Los riñones se encuentran en situación usual, son de tamaño y arquitectura normales. No hay dilatación de los sistemas colectores. Espacios perirrenales libres.
Esplenomegalia.
No hay liquido libre en la cavidad abdominal.
Vejiga parcialmente distendida con contenido anecoico.


Opinión:
Hepatomegalia
Esplenomegalia


- Cuales son sus diagnósticos sindromáticos?
- Proponga probables etiologías
- Cual sería el abordaje diagnóstico?



28 agosto
IgG dengue: Negativo
Dengue Antígeno (NS1): Negativo
Gota gruesa: negativa
HBs: No reactivo
Anti HVC: No reactivo
IgM Leptospira: Negativo


29 agosto
CH: Hb 13  Hcto 37%  WBC 3300  N 2450  L 380  Plt 98000  
BT 2,1  BD 1,89  BI 0,21  AST 82,4  ALT 119,6  BUN 16,6  Creat 1,05


- Cambian sus posibilidades diagnósticas?
- Solicitaría algún exámen adicional?
- Iniciaría algún manejo?